先天性小耳畸形的孩子出生后，妈妈看到孩子耳朵有毛病，心理上立刻就崩溃了，感觉天都塌了下来。孩子他爹看到孩子有缺陷，如果不是安慰妻子，而是抱怨媳妇没有生出一个健康的孩子，有些妈妈想死的心都有。如果回到家里，公公婆婆再说点抱怨的话，或者不说抱怨的话，但用肢体语言表达出对妈妈的不满，这世界就像到了末日，妈妈只能以泪洗面。

但这世界上最坚强的是母亲，把一个生命带到这个世界上来，便有了养育孩子的责任，没有妈妈会真的选择放弃，找医生给孩子治疗便成了妈妈们的头等大事。

所有的妈妈都希望孩子立刻得到治疗，虽然孩子本人并不能在幼年感觉到少一个耳朵有什么痛苦，但妈妈的心像刀割一样疼，加上世人歧视的语言和眼光，妈妈急切的想给孩子治疗也在情理之中。

但耳朵再造是需要条件的，现阶段绝大多数医生认为自体肋软骨是造耳朵最好的材料，而孩子长到七岁以后肋软骨才能够用，否则造出来的耳朵要么太小、要么不好看。

而这七年的等待期恰好给妈妈们以足够的时间去了解这个病。

妈妈们可以通过看门诊向医生咨询、可以找书籍阅读，也可以上网查找各种各样的资料，虽然这中间因为利益驱动，有些医生说话不是很客观，也有些机构为了商业利益发布一些不客观、不科学的信息。但如果你有足够的耐心，可以多方打听，通过多个渠道获取相关信息，妈妈们也可以变成这方面的专家。

妈妈们可以了解到这个疾病发生的原因、发病的原理、治疗的时机和治疗的方法，其中最纠结的可能是方法的选择，妈妈们只要多了解就会根据自身的情况选择出最适合自己孩子的方法，医生的选择也很重要，因为同样的方法，医生不同，治疗效果可能有天壤之别，因为这个手术是一个很精细、需要丰富经验、甚至需要医生有很好天赋才可以做好的手术。

虽然做出选择有难度，但因为有足够的时间，妈妈们又都有足够的耐心和毅力做这件事，相信大家可以找到合适的医生和方法，让自己的孩子和正常孩子一样将来在这个世界上健康成长。

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